Francis deSouza ประธานเจ้าหน้าที่บริหารของ Illumina กล่าวว่า “เป็นเรื่องน่าตื่นเต้นที่ได้เห็น PrimateAI-3D และเทคโนโลยี AI ล่าสุดรวมกับความสามารถในการจัดลำดับดีเอ็นเอขั้นสูงสุด” “การช่วยแพทย์และนักวิจัยให้ทันกับข้อมูลจีโนมจำนวนมหาศาลที่กำลังสร้างจากแพลตฟอร์มของเราถือเป็นศักยภาพในการเร่งงานที่สำคัญที่กำลังดำเนินอยู่อย่างทวีคูณเพื่อให้บริการผู้ป่วยได้ดียิ่งขึ้น”
จากข้อมูลของสถาบันสุขภาพแห่งชาติจำนวนข้อมูลจีโนมที่สร้างขึ้นนั้นใกล้จะถึง 4 หมื่นล้านกิกะไบต์
ในแต่ละปี ความสามารถในการแบ่งปัน วิเคราะห์ และตีความข้อมูลจีโนมมีความสำคัญต่อการปลดล็อก
การค้นพบที่จะพัฒนาความเข้าใจเกี่ยวกับสุขภาพของมนุษย์และปรับปรุงการแพทย์ที่แม่นยำอัลกอริทึม AI ที่ได้รับการฝึกฝนโดยการคัดเลือกโดยธรรมชาติแต่ละคนมีตัวแปรทางพันธุกรรมหลายล้านรายการซึ่งรองรับความแตกต่างในด้านสุขภาพและความเสี่ยงของโรค แต่ตัวแปรเหล่านี้ส่วนใหญ่ยังไม่ทราบหน้าที่
ด้วยการเน้นสายพันธุ์ที่ก่อให้เกิดโรคด้วยความแม่นยำที่ไม่มีใครเทียบได้ PrimateAI-3D จัดการกับความท้าทายที่สำคัญที่ต้องเผชิญกับการนำยาจีโนมิกส่วนบุคคลที่ประสบความสำเร็จไปใช้ เพื่อให้ได้ประสิทธิภาพที่ล้ำสมัย PrimateAI-3D ใช้สถาปัตยกรรมโครงข่ายประสาทเทียมเชิงลึกที่คล้ายกับ ChatGPT และ AlphaFold แต่ได้รับการฝึกอบรมเกี่ยวกับลำดับจีโนมมากกว่าภาษามนุษย์ อย่างไรก็ตาม ไม่เหมือนกับโมเดลภาษาเชิงกำเนิด เช่น ChatGPT ที่สามารถใช้ข้อความที่มีอยู่เพื่อแจ้งการฝึกอบรมได้
ตัวแปรทางพันธุกรรมที่ก่อให้เกิดโรคในจีโนมมนุษย์ส่วนใหญ่ไม่เป็นที่รู้จัก
เพื่อเอาชนะสิ่งนี้ PrimateAI-3D ใช้การคัดเลือกโดยธรรมชาติอย่างมีประสิทธิภาพเพื่อฝึกพารามิเตอร์ของโครงข่ายประสาทเทียมเชิงลึก โดยใช้ตัวแปรทางพันธุกรรมที่ไม่เป็นพิษเป็นภัยนับล้านที่ระบุผ่านการหาลำดับของไพรเมตที่มีความหลากหลาย 233 สายพันธุ์
ซึ่งเป็นความพยายามในการหาลำดับที่ใหญ่ที่สุดของสายพันธุ์ไพรเมตที่ไม่ใช่มนุษย์จนถึงปัจจุบัน การหาลำดับไพรเมตที่ไม่ใช่มนุษย์สามารถช่วยนักวิทยาศาสตร์อนุมานถึงความสามารถในการก่อโรคของตัวแปรทางพันธุกรรมของมนุษย์
และด้วยเหตุนี้จึงปรับปรุงการตีความตัวแปรทางคลินิกในระดับกว้างของจีโนมผลลัพธ์ที่ได้คือโครงข่ายประสาทเทียมระดับลึกที่แสดงเพื่อระบุตัวแปรที่ก่อให้เกิดโรคด้วยความแม่นยำที่เหนือกว่าในกลุ่มการศึกษาทางคลินิกทั้ง 6 กลุ่มที่ได้รับการทดสอบ และให้การคาดการณ์รายบุคคลเกี่ยวกับความเสี่ยงของโรคทางพันธุกรรมที่ได้รับการตรวจสอบความถูกต้องในกลุ่มประชากรเกือบครึ่งล้านคน .
แนะนำ ufaslot888g
